在异界灵魂的家乡，新药上市一般要经过很多步骤。
实验人员需要从茫茫多的选项中确定某个药物靶点，继而寻找能作用于这个靶点的化合物，来源可能是长期的研发，也可能是出于某个本来毫不相关的实验。
完成艰难或者欧皇的开发后，实验人员从细胞层面和动物实验上证明了药物确实能解决疾病、且不会同时解决病人，再经过一大堆冗长但必要的伦理审批，它或许就能进入临床试验，从实验动物身上走到人的身上。
在早期安全意识和条件都不那么充分的野蛮发展时代，开发者偶尔也会用自己平替一下。当然，不推荐那么做。
通过审批后，药物就进入了众所周知的三期临床阶段。第一阶段试验药物在人体的药代动力学、明确安全剂量；第二阶段初步评价药物的有效性和安全性，为后续试验提供借鉴依据。
到了
更多内容加载中...请稍候...
本站只支持手机浏览器访问，若您看到此段落，代表章节内容加载失败，请关闭浏览器的阅读模式、畅读模式、小说模式，以及关闭广告屏蔽功能，或复制网址到其他浏览器阅读！
本章未完，请点击下一章继续阅读！若浏览器显示没有新章节了，请尝试点击右上角↗️或右下角↘️的菜单，退出阅读模式即可，谢谢！